写于 2018-12-16 12:08:01| 巴黎人娱乐网| 巴黎人娱乐真人游戏

(路透社) - 本周将在美国心脏病学会会议上公布有助于释放强效新型胆固醇药物销售潜力的数据,因为唯一的竞争药物的未来在于正在进行的专利纠纷中

来自Amgen公司Repatha的一项27,500名患者试验的高度预期结果将于周五在华盛顿举行的会议上公布,告知医生和投资者这种昂贵的注射药物可以降低心脏病患者心脏病,中风和死亡风险的程度

疾病已经服用最大剂量的降胆固醇他汀类药物,如立普妥

在等待证明其临床价值的证据时,保险公司和药房福利管理人员拒绝了为新药开出的约75%的处方药

他们更倾向于让患者服用廉价的通用他汀类药物以防止心脏病发作

Repatha和一种竞争药物,来自Regeneron Pharmaceuticals Inc和Sanofi SA的Praluent,在折扣和折扣之前,每年的定价超过14,000美元

它们属于一类名为PCSK9抑制剂的药物,这些药物被批准用于显着降低“坏”LDL胆固醇的能力

但随着对美国高处方药价格的激烈争论,硬数据一直存在压力,无法证明可能必须终生服用的药品成本

高拒绝率严重限制了潜在的数十亿美元产品的销售,其中Repatha仅为5800万美元,第四季度为Praluent提供了4100万美元

尽管服用了最强效的他汀类药物,并且对于那些无法忍受这些药物的患者,拒绝使心脏病学家试图为胆固醇仍高危险的患者服用这些新药物令人沮丧

“我关心的是PCSK9绝对至关重要的患者,”克利夫兰诊所预防心脏病学和心脏康复主任Leslie Cho博士说

行业分析师表示,他们希望看到Repatha的重大不良心脏事件至少减少20%,并且可能会被投资者视为令人失望

波士顿布莱根妇女医院血管疾病预防项目主任Jorge Plutzky博士表示,风险降低超过20%对保险公司来说很难忽视

但是,他补充说,“心血管事件的任何统计学显着减少对我来说都很重要

”Amgen股价上个月上涨了3%,当时它宣布Repatha试验成功但没有提供细节

Regeneron预计将在年底前从Praluent的大型心血管结局试验中获得结果

Praluent是否仍然可用取决于美国法院裁决的上诉,该裁决认定它侵犯了Repatha专利

在上诉决定之前,Praluent被允许留在市场上,这可以考虑到降低药品价格的竞争对社会的好处

自1月法院裁决以来,Repatha的新处方更高

根据分析师报告的数据,截至3月3日的一周,共有1,288人为Repatha和892人为Praluent

但是,与医生的访谈发现,在选择开处方时,他们并没有考虑到普拉华的不确定未来

他们说,这些决定是由个体患者的健康保险公司或PBM的偏好所驱动的

保险公司与每个制药商协商折扣,然后向共同支付较低的患者提供更便宜的折扣

Express Scripts Holding Co是美国最大的PBM,拒绝推测在向更多患者提供之前必须证明多少临床益处

Bill Berkrot在纽约的报道;由Lisa Shumaker编辑